昆明信息港訊（昆明日報 記者李雙雙） 日前，按照相關部署和要求，省藥監局組織相關省、市級單位赴滇中新區召開專題會議，面對面聽取康樂衛士（昆明）生物技術有限公司、昆明超啟生物科技有限公司負責人介紹項目推進情況，著力解決項目在行政審批、產品上市、轉化類項目支持等方面遇到的發展難題。

“2021年2月，康樂衛士重組疫苗產業化基地項目開工建設，目前項目一期工程已整體完工。下個月，基地正式轉入試生產及GMP驗證階段，力爭2025年實現HPV三價疫苗在國內上市銷售，HPV九價疫苗蛋白原液實現出口。對于企業發展而言，如何推進HPV疫苗早日上市并實現產業化生產非常重要?！睍?，康樂衛士（昆明）生物技術有限公司執行董事、總經理陶然拿出了一份《康樂衛士HPV疫苗產品上市前需支持幫扶的工作事項計劃清單》，列出了包括藥品生產許可證申請等七大類19項待協調幫扶事項。

“超啟生物是一家創新型生物科技公司，有效鏈接‘科研—資本—轉化—市場’等核心資源。對于企業發展而言，我們需要在疫苗研發的藥物毒理研究、相關生物制品質量標準構建等領域給予指導和幫助?！崩ッ鞒瑔⑸锟萍加邢薰究偨浝砉城锾岢銎髽I發展需要解決的問題。

針對企業提出的發展需求、發展難題，與會相關部門負責人進行一一回應。會議明確，各相關部門要制定任務清單、明確任務措施、明確完成時限和責任人，同時要加強部門聯動，形成工作合力，持續提高專業化服務水平，為項目提供全生命周期的貼心服務，助推滇中新區生物醫藥產業發展提質增效。